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Akebia Therapeutics, Inc. 및 바카라 실시간 Pharmaceutical Co., Ltd.는 오늘 그들이 성 Chrony kidney dispe 로의 치료를위한 경구 저산소증 유도 요인 (HIF)의 발달에 대한 경구 저산소증 유도 요인 (HIF) 안정화 제인 Vadadustat에 대한 미국에서 협력 및 라이센스 계약을 체결했다고 발표했습니다.

CKD와 관련된 빈혈은 미국에서 약 180 만 명의 환자에게 영향을 미치며 신장이 적절한 양의 에리스로 포이 에틴을 생산하지 못하는 데 발생합니다.^*1현재 치료 기준 인 Erythropoiesis 자극 에이전트 (ESA)의 판매는 미국에서 35 억 달러로 추정됩니다^*2치료를받지 않은 상태에서 빈혈은 이환율과 사망률이 증가한 환자의 건강에 대한 전반적인 정의를 크게 가속화합니다.^*3

회사는 Vadadustat의 개발 비용을 공유하고 상업화 노력에 동등하게 기여하려고합니다.

1. 11-4 단계 : Jama 2007 Coresh et al. (미국에서 CKD의 유병률). Nhanes 1988-94 및 1999-2004. 5 단계 : USRDS 2013 보고서 (ESRD). Iseki K와 Kohagura. 만성 신장 질환의 위험 인자로서의 빈혈 K. 신장 int Suppl. 2007; 107 : S4-9.
2. 2공개 신고서에보고 된 주사 가능한 적혈구 자극제의 글로벌 판매.
3. 3Culleton B, Manns B, Zhang J, Tonelli M, Klarenbach S 등 노인의 입원 및 사망률에 대한 빈혈의 영향. 혈액 2006; 107 (10) : 3841-3846. Portolés J, Gorriz J, Rubio E, De Alvaro F, García F 등 빈혈의 발병은 NKF/KDOQI 단계 3 만성 신장 질환의 열악한 예후와 관련이 있습니다. BMC 신장학 2013; 14 (1) : 2.

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Akebia Therapeutics, Inc에 대한 추가 정보는 참조 :http://akebia.com/