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• Akebia Therapeutics는 그 카지노 바카라가 연구에서 일차 효율과 심혈관 안전 종점을 달성했다고 발표했습니다.
• 카지노 바카라의 신약 적용 및 기타 글로벌 규제 제출에 대한 최상위 데이터 사전 계획

카지노 바카라 Pharmaceutical Co., Ltd. (Tokyo의 Makoto Inoue 사장 겸 담당 이사; 이후 카지노 바카라) 공동 작업자 Akebia Therapeutics, Inc.₂VATE, 카지노 바카라, Akebia Therapeutics의 조사 저산소증 인자 프롤릴 하이드 록 실라 제 억제제 (HIF-PHI)는 만성 신장 질환 (CKD)과 관련된 성인 환자에 대한 경구 치료로서 전 세계 3 단계 임상 시험 프로그램을 평가합니다. Akebia Therapeutics는 신장학 중심의 상업 및 개발 능력과 완전히 통합 된 생물 제약 회사이며, 매사추세츠 주 캠브리지에 본사를 둔 미국 John P. Butler는 회사의 사장 겸 CEO입니다.

두 개의 임상 시험에서 (inno₂VATE 시험), 카지노 바카라의 효율성과 안전성은 CKD와 관련된 빈혈 환자에서 Darbepoetin Alfa 주사에 비해 평가되었습니다. 카지노 바카라는 2 개의 시험 각각에서 1 차 효율 종점을 충족하여 기준선과 1 차 평가 기간 (24 ~ 36 주)과 2 차 평가 기간 (40 ~ 52 주) 사이의 표적 범위 내에서 헤모글로빈 (HB)의 평균 변화에 의해 측정 된 바와 같이 Darbepoetin ALFA에 대한 비 등반 성을 보여 주었다. 카지노 바카라는 또한 모든 원인 사망률, 비 지방성 심근 경과 이상 또는 비 범위 뇌졸중의 복합체 인 주요 부작용 심혈관 사건 (MACE)의 첫 번째 발생으로 제 시간에 카지노 바카라 대 Darbepoetin ALFA의 비 등반으로 정의 된 1 차 안전 종점을 충족했습니다.

2016 년, 오츠카와 아케비아는 미국의 카지노 바카라에 대한 협력 및 라이센스 계약에 서명했습니다. 그 후 두 회사는 2017 년 카지노 바카라에 대한 협력 및 라이센스 계약에 서명했습니다. Otsuka는 유럽, 캐나다, 호주 및 중국 및 기타 특정 지역 에서이 약물을 마케팅 할 독점적 권리가 있습니다.^*그러나 일본과 라틴 아메리카 제외.

Inno 개요₂Vate 시험

이노₂VATE 시험은 전 세계, 다기관, 오픈 라벨 (스폰서 맹인), 활성 대변인-약물 (Darbepoetin Alfa), 만성 신장 질환과 관련된 3,923 명의 성인 혈액 투석 환자를 등록한 비 등반 3 단계 시험입니다. 환자는 카지노 바카라 또는 대조군 그룹 약물을 받기 위해 무작위 1 : 1을 받았다. 시험에 대한 자세한 내용은 ClinicalTrials.gov를 참조하십시오.

NCT02892149

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NCT02865850

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Akebia 's 카지노 바카라 소개

카지노 바카라는 현재 CKD로 인한 빈혈 치료를위한 글로벌 3 상 3 발달중인 경구 저산소증-유도 성 인자 프롤릴 하이드 록 실라 제 (HIF-PH) 억제제이다. 카지노 바카라는 산소 이용 가능성에 대한 고도의 생리 학적 효과를 모방하도록 설계되었습니다. 더 높은 고도에서, 저산소증-유도 성 인자의 안정화와 함께 신체는 산소 이용 가능성을 낮추고, 이는 적혈구 생성을 증가시키고 조직으로의 산소 전달을 개선시킬 수있다. 카지노 바카라는 조사 요법이며 미국 식품의 약국 (FDA) 또는 규제 당국의 승인을받지 못했습니다.

_{*일본 이외의 국가 및 아케 비아가 미쓰비시 타나베 제약 회사에 라이센스를 부여한 다른 아시아 국가}