• Elcartin 정제는 일본의 바카라 배팅 법 결핍에 대한 유일한 치료법입니다^*1및 새로운 활성 성분 레보 바카라 배팅 법 및 주사를 사용하여 두 개의 새로운 복용량 형태가 동시에 방출됩니다
• 정제를 복용 할 수없는 환자와 바카라 배팅 법 결핍으로 인해 갑작스런 치료가 필요한 환자의 경우 내부 유체가 빠르게 보충 될 수 있습니다.
• 선천성 대사 장애 및 혈액 투석 환자 환자와 저혈당 공격으로 인한 근육통 또는 COMA와 같은 심한 증상이있는 환자의 경우 바카라 배팅 법 결핍이 나타납니다. 새로운 복용량 형태는 새로운 치료 옵션이됩니다.

Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. (본사 : Chiyoda-Ku, 도쿄 CEO; 이와 마모토 타로 CEO; 이하 오츠카 제약으로 언급 됨)는 새로운 활성 성분과 levocarnitine 준비를위한 선량 형태가 10% 엘크 틴이라고 발표했다. FF 내부 액체 "및" "Elcartin FF 정맥 내 1000mg"(Generic Name : Levocarnitine)는 2 월 26 일에 바카라 배팅 법 결핍의 효능 및 효과에 대해 출시 될 예정이다.

Otsuka Pharmaceutical은 1990 년에 "엘 카틴 정제"를 발표했다 "바카라 배팅 법 결핍"에 대한 적응증과 복용량을 변경했습니다.

"Elcartin FF 내부 액체"는 정제를 복용 할 수없는 환자를위한 것입니다. 구두로 섭취 할 수없는 바카라 배팅 법 결핍으로. 두 가지 새로운 복용량 형태는 활성 성분으로 레보 바카라 배팅 법 (Free Form, FF : Free Form)을 사용하는 제제입니다.

• *1활성 성분 : levocarnitine chloride
• *2임상 시험의 전부 또는 일부를 수행하지 않고 승인 신청, 약물의 효능과 안전성이 의료 약국에서 알려져 있음을 진술합니다..

levocarnitine 소개

Levocarnitine은 신체의식이 (고기, 유제품) 및 생합성 (간, 신장, 뇌)을 통해 섭취하여 공급되는 생체 내 물질이며, 세포 막에 존재하는 유기 양이온/바카라 배팅 법 트랜스입니다 포터 (OCTN2)를 통한 골격근, 심장 및 간과 같은 조직에 주로 통합되어 존재합니다.
세포의 바카라 배팅 법이 어떤 이유로 든 부족한 경우, 이러한 바카라 배팅 법 기능은 간, 뇌, 골격근 및 심근에서 발생하는 심근에서 발생합니다 혼수 상태, 고 암모 혈증, 심근 병증 및 근육 증상으로 인해 생명을 위협하는 임상 증상이 발생하여 심각하고 돌이킬 수없는 장기 손상으로 이어집니다.
바카라 배팅 법 결핍의 원인에는 선천성 대사 이상 (바카라 배팅 법 수송 체가 이상, 유기산 대사 장애, 지방산 대사 장애 등), 획득 된 의학적 상태 (신약을위한 장기 완전 정맥 영양소 등) 및 의료 서비스가 포함됩니다. 행위 (예 : 투석 및 약물 관련 요인). 이들 바카라 배팅 법 결핍 중에서, OCTN2는 선천성 대사 이상으로 인해 유 전적으로 손상되며, 1 차 바카라 배팅 법 결핍은 1 차 바카라 배팅 법 결핍으로 지칭되며, 선천성 대사성으로 인한 다른 카니 틴 결핍은 중등 카르노 결함으로 언급된다 일반적인 용어.
1 차 및 2 차 바카라 배팅 법 결핍에 대한 Levocarnitine 대체 요법은 미국, 이탈리아, 영국, 독일, 프랑스 등에서 승인되었으며 임상 적으로 사용되었습니다 그리고 필수 치료. 또한 정제, 액체 (내부 의약품) 및 주사는 복용량 형태로 승인됩니다.

elcarcin 소개

Elcartin 정제는 1990 년에 "프로피온 산혈증 및 메틸 멜 론 산혈의 레보 바카라 배팅 법 결핍 개선"의 효능 및 효과로 승인되었으며, 오츠카 제약에 의해 판매되었지만 다른 제품은 이용 가능하지 않았다 원인.

2010 년 10 월, 일본 선천적 대사 이상 및 일본 소아과 학회 등의 일본 선천성 소아과 학회 등의 요청에 근거하여 높은 의학적 필요성과의 승인 및 비 표지 약물 검토 회의 대사 이상 및 일본 소아과 학회^*3에서, "엘카르 틴 정제"는 공개적으로 알려진 응용 프로그램으로 평가되었으며, "바카라 배팅 법 결핍"의 표시 및 사용이 변경되었습니다. 그러나 복용량 형태는 정제 일 뿐이므로 연구위원회의 요청에 따라 솔루션 및 주사를 개발했습니다.

• *3유럽과 미국에서 사용하려면 미국에서 사용하도록 승인되었지만 일본에서는 승인되지 않았으며, 의학적 치료 및 징후의 의학적 필요성을 평가하고 공개적으로 알려진 응용 프로그램을 신청하기위한 추가 조치를 구현할 것입니다. 그리고 승인을 신청합니다. 필요한 시험의 유효성을 확인함으로써 제약 회사에 기여하기 위해 설립 된 연구위원회.

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