• Deltyba^®, Otsuka Pharmaceutical에서 발견되고 개발 된 것은 40 년 만에 일본에서 데뷔 한 최초의 새로운 항 결핵 약물이며, 다 약제-내성 결핵 (MDR-TB)을 위해 특별히 승인 된 일본의 유일한 약물입니다. WHO 권장 사항과 일치하는 MDR-TB에 대한 최적화 된 배경 모바일 바카라와 함께 사용 된 Deltyba는이 질병에 대한 일본에서 새로운 모바일 바카라 옵션을 나타냅니다. 입원을 단축하고 사망률을 줄이기 위해 MDR-TB를위한 신약 의약품이 필요합니다.
• 약 20,000TB 환자의 경우 일본은 가장 선진국 중에서 TB가 가장 높았습니다. 활성 TB 환자가 전염성이 높아서 공중 보건에 위험 할 수있는 초기 모바일 바카라 단계에서 병원에서 검역해야합니다. 이 기간 동안 일하거나 가족과 함께 일할 수 없으면 많은 스트레스와 고통이 생길 수 있습니다. 기존 약물로 후퇴하는 MDR-TB 환자는 특히 저항력 발병에 취약하여 사망을 포함한 모바일 바카라 결과가 나빠질 수 있습니다. 이것이 새로운 작용 메커니즘을 가진 새로운 MDR-TB 약물이 시급히 필요한 이유입니다.
• Mycobacterium tuberculosis가 새로운 약물에 대한 내성이 발생하거나 모바일 바카라가 중단되면 Otsuka Pharmaceutical은 Deltyba를 합리적으로 사용하여 미래에 대한 모바일 바카라 옵션을 유지할 수 있도록 책임있는 액세스 프로그램 (RAP)을 시작합니다. 이 계획에는 정확한 약물 민감도 테스트를 수행 할 수있는 등록 된 의료 기관에 약물 공급이 포함됩니다.

일본 도쿄 (9 월 8 일) - 9 월 26 일, 오츠카 제약은 일본에서 새로운 항 결핵 약물, 50 mg 정제 (일반 이름 : delamanid)의 Deltyba의 판매를 시작합니다. Deltyba는 Mycobacterium tuberculosis의 세포벽에 필수적인 mycobacterial cell Wall biosynthesis를 억제함으로써 박테리아 특성을 나타내는 새로운 작용 메커니즘을 가지고 있습니다. 다른 모바일 바카라 옵션이 제한 될 때 MDR-TB 환자 (이소니아지드 및 리팜피신에 대한 내성으로 정의 됨)에서 사용하도록 승인되었습니다. DeLtyba는 MHLW에 의해 희귀 질환 모바일 바카라를위한 고아 의약품으로 지정되었습니다.

일본의 MDR-TB 상태
제 2 차 세계 대전 이후 감소 했음에도 불구하고 일본인 인구의 결핵 사건은 10 ​​만 명 중 17 명이며, 가장 선진국 중 가장 높은 수준입니다. 항 결핵 약물에 대한 내성은 약물을 제대로 사용할 수 없을 때 발생합니다. 예를 들어, 부작용은 모바일 바카라 요법을 완료하는 것과의 간섭이 간섭하기 때문입니다. MDR-TB의 모바일 바카라는 다수의 오래된 항 결핵 약물의 간단한 사용으로 구성되었다. 그러나이 접근법의 효과는 열악했으며 최소 20 개월 기간의 모바일 바카라가 필요했으며 경우에 따라 몇 년 동안 경우가 필요합니다. 새로운 약물이 없으면 모바일 바카라의 효과는 개선되지 않았으며, 모바일 바카라 성공은 40 ~ 70 %로 추정됩니다. MDR-TB에 대한 감염은 연장 될 수 있고 사망률이 높습니다 (3 년 사망률은 18 %, 5 년 사망률은 25 %).