바카라 배팅 법 Pharmaceutical Co., Ltd.
바카라 배팅 법 Pharmaceutical : 중앙 의학 사업의 진보 및 Lundbeck과의 공동 프로모션 시작
- 미국의 항 정신병 약의 판매 "Ebilify"는 2012 년 4 분기 (10 월에서 12 월)의 모든 처방약 중 1 위를 차지했습니다.※
- 한 달에 한 번 관리되는 지속적인 주사제 인 Abilify Maintena는 3 월 18 일에 출시 될 예정이며 바카라 배팅 법 Pharmaceutical과 Lundbeck 사이의 영업 파트너십을 구성 할 것입니다. 미국, 가족, 간병인 및 의료 전문가의 정신 분열증 환자를위한 새로운 치료 옵션
- 바카라 배팅 법 Pharmaceutical and Lundbeck은 2013 년 4 월 1 일에 유럽에서 Ebilify 정제, 액체, 구강 붕해 정제 및 주사의 공동 촉진을 시작할 것입니다.
바카라 배팅 법 Pharmaceutical Co., Ltd. (본사 : Chiyoda-Ku, Tokyo; CEO; CEO : Iwamoto Taro; 이하 "바카라 배팅 법 Pharmaceutical") 및 H. Lundbeck A/S (본사 : Copenhagen, desmark; Ceo : Wolf Wimberg ""Lundbeck ")는 3 월 7 일 오츠카 제약이 일본에서 개최 한 미디어 토론에서 두 회사의 글로벌 제휴와 미래의 공동 판매 구조에 대한 보고서를 발표했다고 발표했다.
Abilify Maintena는 2 월 28 일 (Eastern Time)에 미국 FDA에 의해 승인 된 Abilify Maintena는 정신 분열증에 대한 월간 지속 된 주사이며, 3 월 18 일에 판매 될 예정입니다.
"Abilify Maintena"를 포함한 "Ebilify"브랜드는 정신 분열증의 효능과 효과로 승인 된 세계에서 유일한 도파민 D입니다2수용체 부분 작용제. "Abilify Maintena"는 정신 분열증 환자의 위약 기반 임상 시험이며, 한 달에 한 번 투여 되었음에도 불구하고 Abilify Maintena는 모든 구강 "ebilify"제품에서도 효과적이었습니다.
또한, 바카라 배팅 법 Pharmaceutical과 Lundbeck은 유럽에서의 "ebilify"의 승진에 관한 다음 계약에 동의했습니다. 오츠카 제약 및 룬트 벡에서 영국. Lundbeck은 또한 오스트리아, 벨기에, 아일랜드, 네덜란드, 폴란드, 포르투갈 및 루마니아에서 자체적으로 Ebilify를 홍보 할 것입니다.
현재 오츠카 제약은 EU 국가의 ebilify 정제, 액체, 구강 붕괴 정제 및 주사를 분배하고 판매합니다. 브리스톨 마이어 스 스 퀴브 (Bristol-Myers Squibb) (이하 "BMS"라고 함)의 노력 덕분에 Ebilify는이 정도까지 성장했지만 바카라 배팅 법은 계속해서 이러한 추세를 인수하고 Ebilify 브랜드를 극대화하기 위해 노력할 것입니다.
바카라 배팅 법 Pharmaceutical 및 Lundbeck은 2011 년 11 월 11 일 중추 신경계 질병 분야에서 글로벌 동맹 협정에 서명했습니다. 이 계약을 바탕으로, 두 회사는 미국에서 "Abilify Maintena"를 공동으로 상업화하고 공동으로 전 세계적으로 개발하고 상업화하고 있습니다.
바카라 배팅 법 Pharmaceutical의 CEO 인 Iwamoto Taro는 "이번 두 회사 간의 계약으로 바카라 배팅 법 Pharmaceutical과 Lundbeck의 Ebilify 브랜드 건설은 더욱 강해질 것이며 5 개의 연구 및 개발 준비가 개최 될 것입니다. 미래. "그것은 회사의 상업화를위한 기초가 될 것입니다."
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- ※Copyright 2013 IMS Health.
참조
바카라 배팅 법 Pharmaceutical과 Lundbeck 간의 글로벌 동맹의 진보
중추 신경계의 연구 개발에 대해 포기한 것처럼, 오츠카 제약 및 룬트 벡은 III 상 임상 시험 단계에 있던 Brexpiprazole을 포함한 5 가지 연구 및 개발 공식을 포함한 정신 질환으로 고통 받고 있습니다. 현재까지. 우리는 환자에게 기여할 것으로 예상되는 유망한 치료제에 투자하고 있습니다.
- 2011 년 11 월 이후 17 개월 동안의 진행 상황은 다음과 같습니다.
- 2013 년 2 월 28 일 미국 FDA에 의한 Abilify Maintena의 승인
- 2012 년 12 월 유럽에서 Ebilify 지속 가능한 주사에 대한 승인 신청
- 유럽에서 Evilify의 공동 승진 시작
- BREXPIPRAZOLE의 시작 III 임상 시험
- 2 단계 III 시작 Abilify Maintena의 임상 시험
- 2012 년 5 월 APA 연례 회의에서 발표 된 Abiltena의 III 상 임상 시험 결과
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