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보건부, 구강 편광 약물 -성인을위한 내성 폐 결핵 약물 바카라 시스템 배팅;deltiva^®(일반 이름 : Delamanide)가 승인되었음을 알려드립니다. Otsuka Pharmaceutical 및 R Farm은 2017 년 러시아 연맹 및 독립 국가 (CIS 회원국) 에서이 약물의 제조 및 상업화에 대한 라이센스 계약에 서명했습니다.

. 엄격한 결핵 관리 및 결핵 치료 센터로 인해 결핵 및 사망률로 인한 애정과 사망률은 꾸준히 감소하고 있지만 세계 보건기구 (WHO)에 따르면 환자의 수는 여전히 크고 2018 년에는 약 79,000 명입니다. 사람들은 결핵이 있고 10,000 명이 사망했습니다.

. Deltiva는 일본과 러시아 정부의 협력으로 EUEU (Eurasian Economic Union)의 등록을 신청함으로써 러시아에서 판매 승인을 얻은 최초의 약물이었습니다. 이 약물의 러시아 시장의 도입은 Russo -Japanese의 지도자들이 합의한 8 가지 바카라 시스템 배팅;협력 계획바카라 시스템 배팅;중 하나 인 바카라 시스템 배팅;의료 표준 개선과 건강한 기대 수명바카라 시스템 배팅;이라는 주제로 채택되었으며 9 월에 Vladivostok에서 개최되었습니다. 2017. 동부 경제 포럼에서 Abe 총리는 두 국가가 손에 합류하는 결핵과의 투쟁으로 소개되었으며 바카라 시스템 배팅;Deltiva바카라 시스템 배팅;의 초기 승인이 승진되었습니다.

는 원래 오츠카 제약에 의해 만들어졌으며, 니트로 디 하이드로-이미 다다 옥사 졸로 분류되며, 튜브 컬로 박테리아의 세포벽을 구성하는 미친 산의 생성을 나타내는 새로운 작용 메커니즘이있다 화합물. 2014 년 WHO는 임시 사용 지침에 바카라 시스템 배팅;다중 조항 결핵 치료로 DeLamanide 사용바카라 시스템 배팅;을 게시했으며 2015 년 Who 's Essential Drug List에 발표되었습니다.