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뉴스 릴리스
심혈관 및 신장에 대한 보도 자료
2024
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Lupkines®"릴리스
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IGA NEPHROPATHY DRUG "SIBPRERELIMAB" - 미국의 생물학적 약물 적용 (BLA) 일정
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New April 항체 "Sibprenelimab" - Iga Nephropathy에 대한 3 상 3 번의 시험의 좋은 중간 분석 결과
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Lupkines®"제조 및 판매 승인
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"Jnana Therapeutics"의 완전한 획득
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enrest, 어린이를위한 복용량 형태®어린이를위한 gragable 태블릿 "지금 이용 가능
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Bempedic Acid, 고 콜레스테롤 혈증 치료 약물국내 3 단계 시험에서 달성 된 1 차 종점
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전자 복용량 형태 "enrest®어린이를위한 gragular tablets "승인
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New April 항체 "Sibprenelimab"은 FDA의 IGA 신장 병증 치료로 승인되었습니다
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안지오텐신 수용체 네 프리실리 신 억제제 (ARNI) "enrest®패키지는 "소아 만성 심부전"에 대한 추가 표시를 얻었습니다.
2023
2022
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Lupkynis, 루푸스 신염 치료 약물®"유럽에서 얻은 판매 승인
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루푸스 신염의 약물 인 Voclastporin은 유럽 의약품위원회로부터 승인 권고를받습니다
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Samutus, 심부전의 체액 보유를 향상시키는 수경 요법®"정맥 주입"의 방출에 관한
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Otsuka Pharmaceutical과 Akebia Corporation 간의 신장 빈혈 치료에 대한 글로벌 라이센스 계약의 종료와 바카라 전략하여
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신장 빈혈 치료를위한 약물 인 Badadustat의 미국 FDA의 영수증 완료 알림 (CRL)
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"Samtus 정맥 내 주입"에 대한 국내 제조 및 판매 승인의 인수 심부전의 체액 유지
2021
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신장 빈혈 치료를위한 약물 인 Badadustat는 판매 승인 신청을 유럽 의약 기관에 제출합니다
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안지오텐신 수용체 네 프리실리 신 억제제 (ARNI) "enrest®테이블 "고혈압에 대한 추가 효능에 대한 승인을 얻었습니다
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루푸스 신염의 약물 인 Voclastporin은 유럽 의약 기관에 판매 승인 신청을 제출합니다
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신장 빈혈 치료를위한 약물 인 Badadustat는 미국 FDA의 제조 및 판매 응용 프로그램을 수락합니다 - 투석 및 보존 기간 동안 성인의 만성 신장 질환과 바카라 전략된 빈혈의 표시 -
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신장 빈혈 약물 인 Badadustat, 미국에서 제출 및 판매 신청서 제출 - 투석 및 보존 기간 동안 성인의 만성 신장 질환과 바카라 전략된 빈혈에 대한 표시 -
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심부전의 유체 보존을 향상시키는 Aquadiuretic 인 OPC-61815의 국내 제조 및 판매 승인을위한 응용 프로그램
2020
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루푸스 신염의 치료를위한 일본과 유럽의 라이센스 계약의 결론에 관해 "Voclosporine"
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V2-심장 부종에서 수용체 길항제 "OPC-61815"의 3 상 연구 결과
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신장 빈혈 치료 약물 인 만성 신장 질환, 만성 신장 질환에서 전 세계 3 상 시험 결과에 대한 소식
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만성 심부전에 대한 안지오텐신 수용체 네 프리실리 신 억제제 (ARNI) "enrest®"Pack"릴리스 정보
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NOVARTIS PHARMA, 만성 심부전에 대한 안지오텐신 수용체 네 프리실리 신 억제제 (ARNI), "enrest®제조 및 판매를 위해 승인 된 패키지
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구강 vasopressin v2- 수용체 길항제 "Samska®"항 분비 성 호르몬 비 호환 분비 증후군 (SIADH)에서 저 나트륨 혈증 개선의 추가 효능"
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신장 빈혈 약물의 전 세계 3 단계 시험에 대한 긍정적 인 결과에 대한 뉴스 "Badadustat"
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고 콜레스테롤 혈증 치료를위한 일본의 라이센스 계약 결론 "Bempedic Acid"
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안지오텐신 수용체 네 프리실스 신 억제제 (ARNI)에 대한 일본의 공동 촉진 계약 통지 "LCZ696"
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일본 신장 질환 협회와의 오츠카 제약 공동 사업 계약 ~ 신장 현장의 기본 연구를 실용화하는 것을 목표로
2019
2017
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오츠카 제약 및 DKSH는 미얀마에서 제약 판매를 시작합니다
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US FDA는 "Torvaptan"상 염색체 우성 다낭성 신장 질환 (ADPKD)에 다시 적용됩니다.
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"Truvaptan"상 염색체 우성 다중 낭성 신장 질환 (ADPKD)에 대한 3 단계 결과 발표 및 미국 FDA와의 승인을 신청했습니다
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Pretal OD 태블릿 100mg 56 정제 플라스틱 케이스 포장 추가, 부분 변경 승인이 획득되었습니다
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새로운 복용량 양식 "Samska®1% 과립 "새 릴리스
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"Truvaptan"상 염색체 우성 다중 낭성 신장 질환 (ADPKD)에 대한 미국 응용 프로그램에 대한 추가 3 상 시험 결과의 속보
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신장 빈혈 치료를위한 약물 인 Badadustat에 대한 글로벌 라이센스 계약 -미국에 대한 개발 및 판매 영역을 유럽과 중국 등으로 확대합니다.
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새로운 복용량 양식 "Samska®1% 과립 "획득 된 국내 제조 및 판매 승인
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뇌 경색 방지 약물에 대한 매일 약물을 지원하는 "프리탈 어시스 시스템"과 호환되는 특수 컨테이너에 대한 국내 적용 신청
2016
2015
2014
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만성 골수성 백혈병의 효과를 모니터링하기위한 "주요 BCR-ABL mRNA 측정 키트"Otsuka ""에 대한 생산 및 판매 승인
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Meptine, 천식 또는 COPD 공격 중에 가능한 빨리 흡입 할 수있는 기관지 확장제.®SwingHeller®100 10μg 흡입 "일본에서 7 월 2 일 판매
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빠르게 결정된 그룹 A 베타 용혈성 연쇄상 구균 항원 키트 "Quick Navi™-Strep A "4 월 14 일에 새로운 릴리스
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Otsuka Pharmaceutical 및 Takeda Pharmaceutical Sign 소화 현장에서 산 바카라 전략 질병을 치료하기위한 약물 인 TAK-438에 대한 국내 공동 촉진 계약
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국내에서 승인 된 "Meptin® Swingheller® 10 μg 흡입 100 회"
2013
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물 이뇨제 "Samska®표 7.5mg "은 전 세계적으로 처음으로"간경변의 신체 유체 보유 "의 추가 효능을 추가하기 위해 승인되었습니다.
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치료없이 드문 질병을 공격하는 약물 "Truvaptan" - 일본의 상 염색체 우성 다낭성 신장 질환에 대한 승인을위한 최초의 응용 프로그램
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심부전 환자의 체액 보유를 개선하는 수화 이뇨제 인 Samuska는 이제 새로운 Samuska에서 이용 가능합니다®표 7.5mg "6 월 4 일 출시
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Otsuka Pharmaceutical의 사내 개발 된 Drug Tolvaptan 상 염색체 우세한 다낭성 신장 신장 (ADPKD)은 승인 응용 프로그램 NDA를 상 염색체 우세한 다항식 신장 신장 (ADPKD)에 대한 세계 최초의 치료법으로 받아들입니다.
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Vasopressin V2-수용체 길항제 "Samska" "Samska에 대한 additional 복용량 형태®표 7.5mg "승인
2012
2010
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Vasopressin V, 심부전 환자의 체액 보유를 개선하는 세계 최초의 수생 이뇨제2-수용체 길항제 "Samska®표 15mg "12 월 14 일에 새로운 릴리스
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Vasopressin V, 전해질 배설을 증가시키지 않고 물만 배설하는 효과가 있습니다2-수용체 길항제 "Samska®15mg 태블릿 "제조 및 판매 승인 10 월 27 일
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혈소판 요제 "Pretal®"(Generic Name : Cilostazol) 뇌졸중 재발 억제의 효과를 확인하기위한 대규모 임상 시험"CSPS 2 "시험 결과는 Lancet Neurology의 전자 버전에 게시됩니다
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최초의 항 혈전 정제는 항 혈소판 약물, pretal®OD 태블릿 "새 릴리스 4 월 26 일
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혈소판 요제 "Pretal®"대규모 임상 시험"CSPS II " - 2 월 26 일 국제 뇌졸중 회의에서 발표
2009
2007
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물없이 섭취 할 수있는 분말, 항 혈소판제 "pretal®SAN 20%"7 월 3 일에 새 릴리스
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Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. 및 Eiken Chemical Co., Ltd. Helicobacter Pylori 항체 검출 키트 "Lapiran®h. "Pylori 항체"의 공동 판매
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