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뉴스 릴리스
센터 신경 뉴스 릴리스
2025
2024
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Brexpiprazole 성인의 외상 후 스트레스 장애 (PTSD)에 대한 3 상 시험의 상세한 결과는 의학 저널 "Jama Psychiatry"
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Faceduo의 "Dementia Care Support VR"은 현재 판매 중입니다 - "치매와 공존하는 사회" -
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FUS 돌연변이로 인한 근 위축성 측면 경화증 (ALS)을 치료하기위한 약물 인 Urefnersen에 대한 전 세계 라이센스 계약의 결론
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항 정신병 약 "Lexalti" - 일본의 추가 효능에 대한 승인 - "알츠하이머의 치매와 라이브 바카라 사이트된 불안, 과민성, 및 흥분에 의한 과잉 행동 또는 공격적인 행동에 대한 일본의 첫 번째 표시" -
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경제 무역 및 산업부가 홍보하는 "오렌지 혁신 프로젝트"에 참여 - 치매와 간병인이 모두 만족스러운 삶을 살 수있는 "공존"사회를 실현하기위한 목표 -
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FACEDUO의 "치매 관리 지원 VR"시작 - 치매와 간병인이 함께 사는 사람들이 함께 사는 "공존"사회를 실현하는 것을 목표로 -
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Digital Therapy App "Rejoyn ™"이제 미국에서 사용할 수 있습니다
-FDA가 승인 한 세계 최초의 주요 우울증 앱
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2024 국제 알츠하이머 병 (AAIC) 국제 협회 (AAIC)는 알츠하이머 치매와 라이브 바카라 사이트된 교반에 대한 브렉 파피 프라 졸의 효과에 대한 새로운 데이터 분석 결과를 제시합니다.
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항 정신병 약 "Brexpiprazole"
US FDA는 성인의 외상 후 스트레스 장애 (PTSD)에 대한 신청서를 수락합니다
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미국 임상 심리 약리학 협회 (ASCP) 연례 회의에서 Brexpiprazole
성인의 외상 후 스트레스 장애 (PTSD)에 대한 임상 시험 결과 발표
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"AVP-786"의 개발 취소와 라이브 바카라 사이트하여
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Antipsychotic "Brexpiprazole" - 미국의 새로운 효능을 추가하는 데 적용됩니다 - 성인의 외상 후 스트레스 장애 (PTSD) -
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진실한 정신과 분야의 레지스트리 연구 시작
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Faceduo의 "정서적 인식 훈련 VR"이용 가능 - 이제 자폐증 스펙트럼 장애 (ASD)와 같은 발달 특성을 가진 사람들을 지원하기 위해 감정을 읽기가 어렵습니다 -
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디지털 치료 앱 "Rejoyn®"미국에서 승인을 받았습니다 - FDA에서 승인 한 세계 최초의 주요 우울증 치료 앱
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"Ebirifi Maintener®960mg "
정신 분열증 유지 치료를위한 유럽 최초의 2 개월 지속 가능한 준비에 대한 승인
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새로운 데이터 분석 결과는 AAGP (American Society of Geriatric Psychiatry) 2024에서 알츠하이머의 치매와 라이브 바카라 사이트된 교반에 대한 Brexpiprazole의 효과에 관한 미국에서 제시됩니다
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Sumitomo Pharma와의 라이센스 계약의 개정과 라이브 바카라 사이트하여
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알츠하이머의 유형 치매와 라이브 바카라 사이트된 교반에 대한 "AVP-786"에 대한 3 단계 테스트 결과에 대한 뉴스
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사회 기술 훈련을위한 시설 (SST) 지원 VR 프로그램 "Faceduo"는 Hikikomori 가족을위한 내용을 제공하기 시작합니다
2023
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항 정신병 약 "Lexalti"는 우울증 및 우울증에 대한 추가 효능에 대한 승인을 얻었습니다
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Mirevo®"
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알츠하이머 치매와 라이브 바카라 사이트된 동요에 대한 일본의 Lexalti에 대한 추가 효능에 대한 적용
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주의력 결핍 및 과잉 행동 장애 (ADHD)를 치료하기위한 약물 인 Centanafazine은 어린이의 2 단계 3 시험에서 1 차 종점을 달성합니다
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Otsuka Pharmaceuticals의 국가 정신 건강 및 복지 조언 협회와 정신 건강 프로젝트에 대한 파트너십 계약
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성인의 외상 후 스트레스 장애 (PTSD)에 대한 2 단계 3 시험 결과에 대한 뉴스
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Mindset Co.의 획득 - 정신 및 신경계 질병 분야에서 포트폴리오 확장 -
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Ulotaront 정신 분열증에 대한 3 상 시험 (다이아몬드 1 및 다이아몬드 2 시험)의 파괴 결과와 라이브 바카라 사이트하여
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Antipsychotic "Brexpiprazole": 1 차 종점을 달성하고 알츠하이머의 치매와 라이브 바카라 사이트된 행동 장애 (동요)에 대한 국내 3 단계 시험에서 효능을 확인합니다.
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항 정신병 약 "Brexpiprazole"은 알츠하이머 치매와 라이브 바카라 사이트된 행동 장애에 대한 미국 FDA로부터 추가 효능 승인을 얻었습니다
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Aripiprazole 2 개월간 오래 지속되는 주입 "Asimtufii®"정신 분열증 및 양극성 I 장애에 대한 징후에 대한 미국 FDA의 생산 및 판매 승인
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항 정신병 약 "Brexpiprazole" - 알츠하이머 치매와 라이브 바카라 사이트된 행동 장애에 대한 추가 승인에 대한 미국 FDA 자문위원회의 결과
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항 정신병 약 "Lexalti" - 일본 우울증 및 우울증에 대한 추가 효능을위한 적용
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Otsuka Pharmaceutical and Schrodinger Co., Ltd. 중추 신경계 질병 분야에서 약물 발견에 관한 공동 연구가 시작되었습니다
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항 정신병 약 "Brexpiprazole"은 미국 FDA에 의해 알츠하이머의 치매와 라이브 바카라 사이트된 행동 장애 (동요)에 대한 적응증에 대해 수용되었습니다
2022
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"Ajovi®피하 주입 225mg 자동 주사기의 방출에 관한 것 - "Ajovi®피하 주입 225mg 주사기 "복용량 형태에 추가로 -
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미국 자회사 간의 비즈니스 통합과 라이브 바카라 사이트하여 -Avania의 Otsuka America Pharmaceutical Inc.-
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Otsuka Pharmaceutical 및 Joliegood 시작 "Faceduo"VR 정신 분열증에 대한 지원 프로그램
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아리피프라졸 2 개월 지속 주사 약물 미국 FDA는 정신 분열증 및 양극성 I 장애에 대한 적용을 받아들입니다
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항 정신병 약물의 주요 우울증에 대한 국가 3 단계 시험의 1 차 종점 "Brexpiprazole"은 1 차 종점에 도달합니다
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Antipsychotic "Brexpiprazole" - 알츠하이머 유형 치매와 라이브 바카라 사이트된 행동 장애 (AAIC) 2022에 대한 국제 알츠하이머 병 협회 (AAIC) 2022 국제 회의에서 발표 된 전 세계 3 단계 시험
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Antipsychotic "Brexpiprazole": 1 차 종말점을 달성하고 알츠하이머의 치매와 라이브 바카라 사이트된 행동 장애에 대한 전 세계 3 단계 시험에서 효능을 확인합니다
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Aripiprazole 2 개월 연속 주사제 신청 정신 분열증을 나타내는 유럽 의약 기관에 의해 허용
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"Ajovi®피하 주입 225mg 자동 인젝터 "는 제조 및 판매를 위해 승인되었습니다 -"Ajovi®피하 주입 225mg 주사기 "복용량 형태에 추가로 -
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눈 추적 기술을 사용한 새로운인지 기능 평가 앱에 대한 영업 파트너십 계약 라이브 바카라 사이트
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정신과 분야에서 VR을 사용하여 사회 기술 훈련을위한 플랫폼을 구축하기 위해 Jogood와 공동 개발 및 판매 계약을 체결합니다. 첫 번째 프로젝트는 VR을 통해 정신 분열증 환자를 재 통합하는 것입니다.
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어린이 정신 분열증에 대한 미국 FDA의 추가 승인 (13-17 세)
2021
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현재 정신병 신경학 분야에서 개발중인 4 개의 새로운 약물 후보 화합물에 대한 글로벌 개발 및 판매 파트너십
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"Ajovi®피하 주입 225mg 주사기 "새로운 릴리스 - 편두통 발병의 시작을 억제하는 두 가지 투여 방법 -
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새로운 항 정신병 약물 복용 형태 추가 "lexalti®OD 태블릿 "국내 제조 및 판매 승인
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BREXPIPRAZOLE에 대한 2 상 시험 결과, 경계선 성격 장애 (BPD)
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"Ajovi®피하 주입 승인 225mg 자동 주사기 " -"Ajovi®피하 주입 225mg 주사기 "복용량 형태에 추가로 -
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Ajovi®피하 주입 225mg 주사기 "국내 제조 및 판매 승인을 얻었습니다
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알츠하이머의 유형 치매와 라이브 바카라 사이트된 행동 장애에 대한 세계 3 단계 시험의 중간 분석
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치료 저항성 우울증 약물 "rketamin"
2020
2019
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알츠하이머 유형 치매와 라이브 바카라 사이트된 행동 장애 (동요)에 대한 "AVP-786"개발 프로그램에 대한 정보
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알츠하이머의 유형 치매와 라이브 바카라 사이트된 행동 장애 (동요)에 대한 "AVP-786"에 대한 두 번째 단계 3 시험 결과에 대한보고
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항 정신병 약물 "지속 가능한 근육 내 주사를위한 ebilify"양극성 장애에 대한 국내 적용
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알츠하이머의 유형 치매와 라이브 바카라 사이트된 행동 장애 (동요)에 대한 "AVP-786"에 대한 3 상 테스트 결과에 대한 뉴스
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항 질환제 "ekepra"
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알코올 중독을위한 일본 최초의 알코올 음주 약물 인 "Serincro Tablets 10mg"의 새로운 릴리스
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새로운 항 정신병 약물 "Brexpiprazole"양극성 장애 유형 I에 대한 글로벌 임상 시험 결과 (3 단계)의 결과에 대한 뉴스 속보
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미국 Avania Corp.의 미국 법무부 합의
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일본 최초의 알코올 음주 약 "Serincro Tablets 10mg", 제조 및 판매 승인
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디지털 처리 처방 앱의 개발 및 상용화에 대한 글로벌 라이센스 계약 - 주요 우울증에 대한 세계 최초의 디지털 처리 처방 앱으로 승인을 목표로
2018
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Onzetra Excel에 대한 라이센스 계약, 미국에서 판매중인 성인을위한 급성 편두통 치료
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항 정신병 약물에 대한 해외 2 단계 시험 결과 "Brexpiprazole"외상 후 스트레스 장애 (PTSD)
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Otsuka Pharmaceutical and Proteus Inc. 정신 질환 분야의 디지털 의학에 관한 계약 확장
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새로운 항 정신병 약 "rxulti®(Lexalti) "유럽에서 얻은 판매 승인
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새로운 항 정신병 약 "Brexpiprazole"은 유럽 의약품위원회 정신 분열증으로부터 승인 권고를받습니다
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알츠하이머 치매와 라이브 바카라 사이트된 행동 장애 (진정)에 대한 추가 3 상 시험의 시작
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새로운 항 정신병 약 "Lexalti®테이블 "정신 분열증을 위해 일본에서 새로 출시
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새로운 항 정신병 약 "Lexalti®테이블 "정신 분열증에 대한 국내 제조 및 판매 승인
2017
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세계 최초의 디지털 의학 "Abilify Mycite®"미국에서 승인
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항 정신병 약 "Brexpiprazole" - 알츠하이머의 치매와 라이브 바카라 사이트된 행동 장애에 대한 추가 단계 3 시험의 구현과 라이브 바카라 사이트하여
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알코올 감소 약물에 대한 국내 적용 "Nalmefene"
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새로운 항 정신병 약 "Rexulti®(Lexalti) "양극성 장애 유형 I (Phase 3)에 대한 글로벌 임상 시험을 시작합니다.
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항 정신병 약 "Ebilify Maintena" - 항 정신병 약물의 지속적인 주사제 : 미국 FDA는 양극성 장애 유형 I 효율성
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Aripiprazole/Sertraline Hydrochloride Combination 정제가 일본에 적용됩니다
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알코올 소비를 줄이는 치료제 인 Nalmefene은 국내 3 단계 시험 결과에 대해보고됩니다
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미국 FDA와 함께 미국 오츠카 제약 및 Proteus가 개발 한 디지털 의학 (약물 측정 도구)을 다시 적용합니다
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Otsuka Pharmaceutical 및 2 세포 타사 할당량과의 재생 의학의 주식 보험 및 협력에 관한(PDF : 174.6 KB)
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편두통 예방 약물에 대한 국내 라이센스 계약에 관한 "Fremanezumab (TEV-48125)"(PDF : 136.7 KB)
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항 정신병 약 "Brexpiprazole" - 알츠하이머 유형 치매와 라이브 바카라 사이트된 행동 장애 (동요)에 대한 3 상 시험 결과에 대한 뉴스
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새로운 항 정신병 약 "Brexpiprazole" - 정신 분열증을위한 유럽 의약 기관에 의해 받아 들여진 적용
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Otsuka Pharmaceutical의 미국 Bioventure Neurobance의 인수 - 중추 신경계 지역의 포트폴리오 확장 -
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새로운 항 정신병 약 "Rexulti®(Lexalti) "캐나다에서 얻은 판매 승인
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새로운 항 정신병 약 "Brexpiprazole"정신 분열증에 대한 국내 적용에 적용
2016
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FDA는 양극성 장애 유형 I의 추가 효능을위한 적용을 받아들입니다. 항 정신병 약물은 항 정신병 약물을위한 지속적인 주사제 인 Maintena를 Abiltena Abiltena Abilty Maintena
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항 정신병 약 "ebilify®1mg 정제 "일본에서 새로 출시
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항 정신병 약 "ebilify" - 어린 시절 자폐 스펙트럼 장애와 라이브 바카라 사이트된 과민성에 대한 추가 표시
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새로운 항 정신병 약 "Rexulti®(Lexalti) "미국 FDA 승인 정신 분열증에 대한 유지 요법 추가
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"Idalopirdine (Lu AE58054)의 3 상 시험 결과"현재 알츠하이머 치매 치료를위한 약물로 개발 중
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도파민 성 파킨슨 병 치료제 "새로운 프로®패치 18mg "릴리스
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Digital Medicine (약물 측정 도구) Otsuka Pharmaceutical and Proteus Inc.가 개발 한 Digital Medicine (약물 측정 도구) 미국 FDA로부터 검토 완료 보고서 (CRL)에 대한 알림을 받았습니다
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"연속적인 물 주입 가능한 근육"을 위해 삼각근 근육에 투여 부위를 추가하기위한 일본의 승인
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항-간질 약물 "Ekepra®"일본에서 강장전 발작에 대한 병용 요법에 대한 추가 표시
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Otsuka Pharmaceutical, "Onzetra Excel"미국 자회사 Avania가 개발했습니다. 미국 FDA가 성인의 급성 편두통 치료로 승인
2015
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Otsuka Pharmaceutical antipsychotic "ebilify"국내 판매 승인 응용 프로그램 "아동기 자폐증과 라이브 바카라 사이트된 흥분성"
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4 세 미만의 간질 환자의 약물 연속 약물에 기여하고 부분 발작 "ekepla®IV 500mg "12 월 1 일 일본에서 판매 될 예정
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Otsuka Pharmaceutical : AVP-786은 미국 자회사 Avania에 의해 개발 중입니다. 3 단계는 알츠하이머 치매와 라이브 바카라 사이트된 행동 장애에 대한 치료로 시작됩니다
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US FDA는 오츠카 제약 및 proteus에서 개발 한 디지털 의학 (약물 측정 도구)을위한 신약 승인을 받기위한 신청서를 수락합니다
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Otsuka Pharmaceutical, 미국 자회사 Avania Co., Ltd. "New Dexta®"특허 침해 소송 - 항소 승리
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새로운 항 정신병 약 "Rexulti®(Lexalti) "성인 정신 분열증과 주요 우울증에 대한 보조제 요법에 대한 두 가지 징후
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정신 분열증 치료를위한 새로운 옵션 "지속 가능한 물 분로를위한 ebilify"는 5 월 25 일 일본에서 출시 될 예정
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American Journal of Psychiatry에 출판 된 정신 분열증에 대한 Brexpiprazole 3 단계 시험 결과
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새로운 ebilify 복용량 형태 "지속 가능한 물 내 주사를위한 ebilify"정신 분열증에 대한 국내 승인
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새로운 항 충동 약물 "ekepra®"강장전 발작에 대한 병용 요법을위한 추가 응용 프로그램
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새로운 항 충동 약물 "ekepra®"부분 발작 병용 요법 외에도 단일 요법이 승인되었습니다
2014
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새로운 항 정신병 약 "Brexpiprazole" - 미국 FDA는 정신 분열증 및 주요 우울증에 대한 보조 요법에 대한 적용을 받아들입니다
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"Ekepla®정맥 주입 500mg "단일 에이전트 치료를위한 가정용 적용
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새로운 항 정신병 약 "Brexpiprazole"은 정신 분열증 및 주요 우울증에 대한 보조 요법 치료로 미국 FDA에 적용됩니다
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"Ekepla®iv 500mg " - 가정 승인, 4 세 이상의 간질 환자의 지속적인 약물에 기여합니다
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희귀 신장 질환 ADPKD 환자를위한 Samska 정제®30mg 정제 "일본에서 출시
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Otsuka Pharmaceutical 및 IBM은 정신 질환이있는 환자에게 더 나은 의료 서비스를 제공하기위한 글로벌 프로젝트
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Otsuka Pharmaceutical Discovery 's "Samska®"희귀 신장 질환에 대한 세계 최초의 치료법으로 일본에서 승인
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"Ekepla®"는 새로운 항 에피소트 약물로서 단일 요법의 효능과 효과에 적용
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60 번째 Okochi Memorial Award, Aripiprazole, Aripiprazole 개발, 정신 분열증 치료
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지속 가능한 주입 "Abilify Maintena®"(Ebilify Maintener), 캐나다에서 승인
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정신과 과학에 관한 유럽 회의에서 발표 된 주요 우울증에 대한 "Brexpiprazole"테스트 결과 (EPA 2014)
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일본의 "ebilify"에 대한 오츠카 제약 응용 프로그램
2013
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치료없이 희귀 신장 질환 ADPKD에 대한 노력; 유럽 EMA는 승인 신청을 수락했습니다
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~ 알츠하이머 병을 극복하기위한 포괄적 인 접근 방식을 가져 오는 추가 조치 - 오츠카 제약 및 룬드 벡은 알츠하이머 병 백신 발달을위한 공동 계약 "Lu AF20513"
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한 달에 한 번 투여되는 지속적인 주사제 인 Abilify Maintena®는 성인 정신 분열증의 유지 보수 치료를 나타내는 유럽에서 승인되었습니다
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Otsuka Pharmaceutical 및 Lundbeck이 현재 개발 중입니다. 새로운 알츠하이머 병 치료 인 LU AE58054의 III 상 임상 시험 시작
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Abilify Maintena™"(Ebilify Maintenance) 유럽 의약품위원회는 정신 분열증에 대한 마케팅 승인을위한 권장 사항을 발표
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"Ekepla®"4 세 이상의 간질 환자의 다양한 요구를 충족시키기 위해"건조 시럽의 승인 "및"주사 승인 "이라는 두 가지 새로운 복용량 형태가 개발되었습니다.
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새로운 우울증 치료 옵션 "Ebilify®"는 우울증과 우울증의 효능에 항 정신병 약을 추가하기위한 승인을 얻었습니다
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항 에피 환자 "Ekepra® 정제"는 어린 시절 간질 (부분 발작)에 대한 승인을 얻었습니다.
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한 달에 한 번 투여되는 지속적인 주사제 인 Abilify Maintena는 미국 정신과 회의 (APA)에서 제시된 정신 분열증의 정신적 증상의 재발로 인한 입원률의 치료 효과를 나타냅니다.
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덴마크의 코펜하겐 체리 블로 솜 페스티벌 (Copenhagen Cherry Blossom Festival)에서 오츠카 제약의 발상지 인 토쿠시마의 전통적인 "아와 오도리 (Awa Odori)"는 44 명의 직원으로 구성된 "오츠카 렌"의 화려한 공연을 수행합니다.
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간질 환자를위한 EPI 일기 앱 "EPI 일기"4 월 URL의 의사와의 의사 소통을위한 도구로 제공됩니다 : https://itunes.apple.com/app/epi-diary/id616736809?is=1&mt=8
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Otsuka Pharmaceutical and Lundbeck 확장 글로벌 중앙 의약품 얼라이언스 비즈니스 선택적 세로토닌 5-HT6수용체 길항제 LU AE58054를 공동으로 개발하고 상용화하기로 합의했습니다.
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Otsuka Pharmaceutical : 중앙 의학 사업의 진보 및 Lundbeck과의 공동 프로모션 시작
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새로운 복용량 형태의 "ebilify"는 한 달에 한 번 투여되는 지속 가능한 주사제입니다.
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일본 최초의 경피 흡수 도파민 작용제 준비 "NewPro®Patch "PACK"PACKINSON의 질병 및 불안한 다리 증후군에 대한 징후에 대한 2 월 26 일 새 릴리스
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Abilify® 항 정신병 약물은 유럽에서 새로운 징후를 추가합니다.
2012
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새로운 "ebilify"복용량 형태, 지속 된 주사, 한 달에 한 번 투여. 유럽 EMA는 정신 분열증의 효능과 효과에 대한 승인 신청을 받아들입니다
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세계의 유일한 경피 흡수 도파민 작용제 준비 "NewPro®패치 "파킨슨 병 및 불안한 다리 증후군에 대한 표시, 일본의 제조 및 판매 승인
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"ebilify®"일본 최초의 항 정신병 약물은 우울증 및 우울증에 대한 보조 요법에 대한 효능을 적용하는 항 정신병 약물
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항-간질 약물 "Ekepra®테이블 "어린 시절 간질 (부분 발작)에 대한 추가 응용 프로그램 (부분 발작) 새로운 복용량 형태로 드라이 시럽에 대한 동시 적용
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미국에서 오츠카 제약 abilify®특허 침해 소송 - 항소 승리
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"Aripiprazole 장기 응답 주입 가능"(월간 준비)의 III 상 임상 시험 결과 (APA)
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항 정신병 약 "ebilify"는 환자가 쉽게 취할 수 있고 노력없이 취할 수 있도록 추구합니다.®OD 태블릿 "새 릴리스
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항 정신병 약 "ebilify®"새로운 표시"양극성 장애에서 조증 증상의 개선 "및 새로운 복용량 형태"ebilify®OD 태블릿 "승인
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도파민 작용제 "로티 고틴 패치"국내 승인 응용 프로그램
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Otsuka Pharmaceutical 및 UCB 파트너십은 중추 신경계 질병 분야에서 통합
2011
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"Aripiprazole 장기 응답 주입"(매월 1 회 준비) FDA는 미국의 성인 정신 분열증에 대한 유지 보수 치료에 대한 승인 신청을 받아들입니다
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Otsuka Pharmaceutical Lundbeck은 중추 신경 지역의 글로벌 동맹 계약을 체결
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Otsuka Pharmaceutical : 현재 경피 흡수 패치로 개발되고있는 "로티 고틴"에 관한 국내 III 임상 시험은 불안한 다리 증후군에 대한 치료 효과를 확인합니다
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Otsuka Pharmaceutical : 현재 경피 흡수 패치로 개발되고있는 "로티 고틴"에 관한 국내 III 임상 시험은 파킨슨 병 치료의 효과를 확인합니다
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2 상 임상 시험에서 주요 우울증에서 새로운 항 정신병 약물 "OPC-34712"의 유용성을 확인했습니다.
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항 정신병 약 "Abilify®"양극성 I 장애에 대한 유지 요법에서 리튬 또는 발 프로 산에 대한 보조 요법의 추가 효능
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항 정신병 약 "ebilify®"일본의"양극성 장애에서 조증 증상의 개선 "에 대한 추가 효능에 적용됩니다
2010
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미국의 첫 재판 판결 혐의
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오츠카 제약 우승 미국에서의 승리 특허 침해 소송
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정신 분열증에 대한 유지 보수 치료를 위해 2011 회계 연도에 FDA에 새로운 약물 승인을위한 아리피프라졸 장기 응답 주입 (한 달에 한 번 준비); 미국의 3 상 임상 시험의 중간 분석에서 달성 된 효능 평가 기준
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Otsuka Pharmaceutical Canada Otsuka Canada Pharmaceutical Inc.에서 최초의 제약 판매 기반을 설립합니다.
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새로운 작용 메커니즘 항 진만제 제제 "EKEPRA®목록 "New Release, 9 월 17 일
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새로운 항에 종자 약물 "ekepla®테이블 "일본의 제조 및 판매 승인 통지, 7 월 23 일
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오츠카 제약 공동 연구 기간 3 년 동안 칸 나비 노이드에 대한 공동 연구 기간
2009
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오츠카 제약, 미국 Galenea Corporation은 중추 신경계 질병에 대한 공동 연구 확장
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"Abilify®"아리피프라졸"소아의 자폐 장애로 인한 흥분성 질환의 치료 (6-17 세) "FDA의 추가 승인
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Otsuka Pharmaceutical Bristol Myers Squibb Abilify®암 분야의 제휴 연장 계약 및 글로벌 파트너십 계약
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항 정신병 약 "ebilify®내부 액체 0.1%"4 월 10 일에 새로운 릴리스
2008
2007
2006
2005